通辽乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测里面包含的HRR基因是什么？
- HRR（同源重组修复）基因是参与DNA损伤修复的重要基因家族。如果这些基因发生有害突变，可能导致修复功能缺陷。检测HRR基因状态有助于评估您对PARP抑制剂等靶向药物的潜在获益，对卵巢癌等尤为重要。
- 检测过程中如果样本出问题了怎么办？
- 在极少数情况下，如因样本量不足或运输问题导致无法检测，我们会第一时间通知您，并可以免费安排重新采样，不会因此产生额外费用。
- 费用这么高，有没有什么补贴或者慈善援助项目？
- 目前该项目为完全自费，暂未纳入医保报销。部分药企的靶向药物援助项目有时会与特定基因检测关联，但检测本身通常没有直接的慈善补贴。您可以向主治医生或相关社工部门咨询有无其他支持途径。
- 报告里提到了化疗药物敏感性和毒性，怎么看？
- 报告会基于您检测到的基因型，对部分常见化疗药物的疗效（敏感性）和可能发生的副作用（如神经毒性、骨髓抑制）风险进行评估。这部分内容能帮助您的医生更精细地权衡化疗方案的利弊，在确保疗效的同时，尽可能选择您个人副作用风险更低的药物，实现个体化化疗。
- 你们在通辽有几个点？我可以自己选离我近的吗？
- 我们在通辽有多个合作采样点。在您预约时，告知服务顾问您方便的区域，顾问会为您推荐并协调距离您最近或最方便的采样点进行安排。
用户评价 (6条，均分4.8)
我是看了科普文章，出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格，在市场上算中等偏上，但看中你们报告解读服务好。果然，拿到报告后客服耐心给我讲了半小时，把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费，服务也是价值的一部分。
机构回复
感谢您如此细致的评价！我们坚信，专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值，是对我们团队莫大的鼓励。
帮患卵巢癌的姐姐做的检测，想看看有没有靶向药机会。报告等了大概十天，时间能接受。关键是拿到报告后，我们看不懂那些专业术语，联系了客服，他们很快安排了专家在线上给我们讲了半小时，把关键信息都划了重点，这下和医生沟通就有底了。
机构回复
感谢您的反馈。我们理解患者家属在寻求治疗方案时的急切心情，因此特别提供报告解读支持服务。能帮助您和医生进行更有效的沟通，我们感到非常欣慰。祝姐姐治疗顺利！
本人结直肠癌，医生让查一下有没有遗传风险。检测本身没问题，但更让我感动的是后续。他们有个健康顾问加了我微信，时不时分享一些相关的健康知识，不是广告，是真的有用的科普，感觉被长期关怀着。
机构回复
能为您提供有价值的长期健康资讯，我们深感欣慰。我们会持续优化知识分享内容，希望成为您康复路上一位可靠的伙伴。
报告内容很专业，但对我这种非专业的患者来说，部分解读像看天书。虽然有一对一电话解读，但要是报告里能有个更简单的‘结论概览’页，用大白话总结一下就好了。不过整体服务和质量对得起这个价钱。
机构回复
非常中肯的建议，我们已收到！确实应让核心结论更一目了然。我们正在优化报告版式，希望能兼顾专业性与可读性。感谢您的反馈，这对我们改进至关重要。
我是通过主治医生推荐来的，本来担心医院和检测机构之间传资料会泄露信息。后来发现他们和医院用的是专线加密传输，我的样本只有编号过去，连年龄都是区间。这种机构间的数据隔离做得不错。
机构回复
您提及的环节非常重要。我们与医疗机构的合作采用标准化的数据脱敏接口，只交换必要的检测编号与结果，实现临床需求与隐私保护的有效平衡。
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
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内蒙古自治区通辽奈曼旗大沁他拉镇青山路南段
