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肿瘤基因检测血液肿瘤

通辽血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次抽血,全面筛查500多个与血液肿瘤相关的基因,帮助分型并指导后续用药。

适用人群

  • 在通辽的大型综合医院检查后,医生建议进行更深入的基因分析时。
  • 希望了解当前使用的靶向药物是否仍然有效,考虑调整方案时。
  • 对常规治疗效果不佳或治疗后复发,需要寻找新治疗方向时。
  • 家族中有血液肿瘤病史,希望评估自身相关风险时。
  • 希望从基因层面了解肿瘤特性,为未来可能的治疗做准备时。
  • 关注免疫治疗等前沿疗法,希望评估自身是否适合时。

检测内容

您可以把它想象成一次对您血液里肿瘤细胞的‘深度人口普查’。这项检查主要做四件事:第一,检查474个关键基因是否有‘拼写错误’(突变)或‘数量异常’(扩增/缺失),这能帮助判断肿瘤的具体类型。第二,分析44个与化疗药物反应相关的遗传位点,预测您对不同化疗药物的敏感性和潜在副作用。第三,探查64种可能导致肿瘤的‘基因融合’事件。第四,评估免疫治疗的两个关键指标——肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,并预测可能被免疫系统识别的新抗原。它能提供丰富的参考信息,但请注意,它主要反映采样时的基因状态,且结果需要由专业人员结合全面情况来解读。

检测流程

过程非常便捷。采样方式通常是抽取约10毫升的外周血,类似于常规抽血检查,整个过程几分钟即可完成,基本没有额外不适。您也可以在通辽的授权服务中心或合作机构完成采样。如果需要,也支持邮寄采样包(内含口腔拭子或采血卡)自行采样后寄回,请务必按照说明规范操作。采样前通常无需空腹,但建议提前咨询专业顾问确认具体要求。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别报告中列明的各类基因变异。实验室遵循严格的操作规范和质控标准,确保样本和信息安全。报告会清晰标注各类检测项目的技术局限,例如对新发现的基因融合,可能需要进行其他技术验证。检测结果是一份重要的参考信息,解读和应用需要结合您的整体健康情况,并由您的专业顾问或医生团队进行综合分析。

详细流程

  1. 在通辽通过电话或在线渠道与我们的专业顾问进行初步沟通,了解检测详情。
  2. 顾问协助您确认检测意向,并指导您完成知情同意和样本采集前的准备工作。
  3. 您前往通辽的合作网点完成血液采样,或收到邮寄采样包后在家按指南完成采样。
  4. 将样本通过冷链物流安全送达我们的中心实验室,您会收到样本确认通知。
  5. 实验室收到样本后,启动为期约10个工作日的检测与生物信息分析流程。
  6. 分析完成后,生成详细的检测报告,并由专家团队进行审核。
  7. 审核通过后,您的专属顾问会联系您,安排报告解读与后续咨询。
  8. 您可以通过安全的线上系统获取电子版报告,也可申请邮寄纸质报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告里的“新抗原”是干嘛用的?
新抗原是由肿瘤基因突变产生的、能被免疫系统识别的新蛋白。检测报告会将其按表达水平排序,这有助于评估基于新抗原的个体化免疫治疗(如新抗原疫苗、细胞疗法)的潜力,是前沿的探索方向。
整个流程里,我需要亲自跑几趟?
我们的流程设计以方便您为原则。通常您只需要完成一次采血即可。无论是预约、材料签署,还是后续的报告解读,都可以通过线上或电话沟通完成。我们尽量让您免于奔波。
这个检测要36000,但我听说有的肿瘤基因检测才几千块,区别在哪?
您好,核心区别在于检测的广度和深度。几千元的检测可能只针对少数几个已知热点基因或单一类型变异。本项目检测500+基因,涵盖SNV、融合、CNV、化疗用药、免疫标志物及新抗原等多维度信息,为全面评估提供更多依据,因此成本和技术含量更高。
青少年和成人做的检测内容是一样的吗?
是的,检测的基因panel和内容是完全相同的。因为许多与血液肿瘤相关的关键基因突变在儿童、青少年和成人中都具有重要的临床指导意义。但不同年龄段的疾病类型和用药选择会有所不同,医生会根据年龄解读报告。
如果我对报告内容有疑问或者需要纸质版报告,能申请吗?
完全可以。您可以通过客服申请邮寄纸质版报告。对于报告内容的任何疑问,我们提供免费的后续咨询服务,由专业团队为您解答,确保您充分理解。

注意事项

  • 检测为自费项目,检测费用为36000元,不支持医保报销。
  • 采样前请确认身体状况稳定,如近期有输血史,需提前告知顾问。
  • 若选择自行采样(如口腔拭子),请务必仔细阅读并严格遵守采样指南。
  • 样本寄送请使用实验室提供的专用包装和物流,确保样本质量。
  • 从实验室签收样本到出具报告,通常需要10个完整工作日。
  • 报告出具后,建议安排一次与专业顾问的深度解读,以充分理解报告内容。
  • 请妥善保管您的报告,作为个人重要的健康信息档案。
  • 检测结果提供的是基因层面的信息,后续的决策应结合全面评估。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

邓** 已验证 二次手术前

为了靶向用药做了检测。报告出来后有线上解读,医生问了我一些情况,但自始至终没让我在公开频道报身份证号、住址这些。都是他们系统里直接调取已授权的信息来核对身份。这种操作规范,让人感觉挺专业的。

机构回复

感谢您的反馈。我们严格遵循“最小必要信息”原则进行身份核验,线上解读时仅需核对关键点,避免在通话中复述全套敏感个人信息,这也是我们的标准服务流程之一。

2026-06-0563人觉得有用
钱** 已验证 家族史筛查

因为长期贫血原因不明,医生推荐做这个看看。采样过程顺利,报告第8天准时送达。结果发现了一个与铁粒幼细胞性贫血相关的基因突变,解释了我的长期贫血。报告不仅给出了诊断提示,还附上了生活调理和随访建议,感觉很贴心、很完整。

机构回复

恭喜您找到了贫血的根源。我们的报告旨在成为一份有价值的健康管理档案,因此除了诊断信息,也整合了基于基因型的个性化健康建议。很高兴能为您解开了多年的疑惑,祝您调理顺利!

2026-06-0126人觉得有用
徐** 已验证 胃癌家属

专业性没得说,报告内容非常扎实。我作为患者,能感受到背后的分析很严谨。不过有一点小建议,报告里有些专业术语的释义藏得比较深,如果能像某些词一样鼠标悬停就出小框解释,或者做个单独的术语附录会更好。现在这样,有些词还得自己去查。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!让报告更加易读一直是我们努力的方向。您提到的“术语即指即现”或优化附录的想法非常好,我们会认真评估并纳入后续的报告系统优化计划中。

2026-05-3029人觉得有用
姚** 已验证 体检异常

作为肝癌家属,我代表父亲处理检测事宜。担心授权问题,结果发现你们有严格的亲属代办验证流程,需要上传关系证明和双方证件,视频核验时也问了父亲本人意愿。虽然手续稍微多点,但正是这种严格,证明了你们对患者本人知情同意权和隐私的重视。

机构回复

感谢您的理解与配合。严格的代办流程是为了切实保障患者本人的权益与隐私安全,避免任何可能的纠纷或信息滥用。您的耐心是对家人最好的保护。我们也将持续优化体验。

2026-05-1544人觉得有用
张** 已验证 结直肠癌

为了二次手术前做评估来检测的。预约时客服提醒要空腹,还特意确认了我的用药情况。采样护士动作麻利,消毒、扎针、贴胶布一气呵成,几乎没留淤青。专业度让人印象深刻。

机构回复

感谢细致的评价!术前评估的准确性至关重要,因此我们严格把控采样前的准备提示。操作规范、避免淤青是采样人员的基本功,很高兴能得到您的肯定。

2026-05-2246人觉得有用
赵** 已验证 结直肠癌

主治医生推荐的,说这个检测比较全面。本来挺怕抽血的,但没想到采血点环境特别好,明亮安静,还有舒缓的音乐。用的是一次性垫巾和全部独立包装的耗材,看着就放心。采血过程很快,按压的棉球和绷带都给准备好了。

机构回复

非常感谢您对我们采样环境的肯定!我们致力于打造安全、舒适、私密的采样空间,所有材料均为一人一用,杜绝交叉感染风险。您的放心,是我们严格把控每一个细节的动力。

2026-05-0934人觉得有用

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