通辽1+4 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达检测以及4次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.1.肿瘤600+测序+PDL122C3表达检测：①检测超过540个驱动基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关核心基因+15 个MSI位点； ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标；； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤600+基因测序+PDL122C3表达：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
23800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能发现所有类型的癌症吗？
- 不能。这项服务是专门针对实体瘤的，比如肺癌、肠癌、乳腺癌等。它不适用于血液系统肿瘤（如白血病）。检测前，我们的顾问会与您详细沟通，确认您的癌种是否适合进行此项检测。
- 采肿瘤组织样本会不会很疼？对身体有影响吗？
- 您无需为此检测单独进行一次有创的肿瘤组织采样。我们使用的是您既往手术或活检时已留存的组织样本（病理蜡块或切片），由病理科医生切取少量即可，这个过程您不会感受到任何不适，对您的身体也完全没有影响。
- 这个钱是直接交给医院还是交给你们公司？安全吗？
- 您好，费用支付流程是安全规范的。通常您是通过医院内的服务点或指定的官方渠道进行支付，款项会进入检测公司的指定账户，并出具正式合同与发票。建议您通过医院推荐的官方途径办理，保障资金安全与服务对接。
- 如果我之前做过基因检测了，还有必要再做你们这个吗？
- 这取决于您之前检测的内容和目的。如果您之前的检测是广谱的基因panel，但未包含后续的定制化MRD持续监测部分，那么本项目仍有其独特价值。它不仅能全面分析肿瘤基因，更重要的是为您建立个性化的追踪方案，用于治疗后的长期监测。您可以携带原有报告到通辽的合作中心，由顾问为您具体分析。
- 我的基因信息这么隐私，你们怎么保证不会泄露出去？
- 我们高度重视您的隐私保护。从样本编码、数据传输到报告生成，全程采用匿名化处理。实验室信息系统符合国家信息安全等级保护要求。我们承诺，您的基因数据仅用于本次检测分析，未经您的明确授权，绝不会向任何第三方泄露或用于其他用途。
用户评价 (6条，均分3.0)
检测结果出来了，但在线查报告的系统有点卡，刷新了好几次才打开。内容方面没什么问题，就是用户体验可以再优化一下。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
整体检测流程没什么大问题，但报告出来比说好的时间晚了两天，客服解释说是实验排期紧张。内容本身还是比较详细的，就是等待的过程有点焦虑。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
服务流程规范，隐私保护也做得不错。唯一不满意的是价格页面显示的和最终付款有几十块差异，虽然客服解释了原因，但还是觉得不够透明。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
朋友推荐来的，说很方便。确实方便，但报告里的风险等级标注不太直观，红黄绿三色区分度不够，建议用更明显的方式标记。
机构回复
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检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
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奈曼旗万核医学检测中心
内蒙古自治区通辽奈曼旗大沁他拉镇青山路南段
